Syndrome d’auto-mutilation

Le Syndrome de Mutilation Acrale (SMA) est une neuropathie sensorielle conduisant à une perte de sensibilité à la douleur.

Les signes cliniques apparaissent entre 3 mois et demi et un an. Les chiens atteints se lĂšchent, se mordillent et se mutilent gravement les extrĂ©mitĂ©s des pattes, faisant apparaĂźtre des ulcĂšres qui ensuite se surinfectent. Dans les cas les plus graves, cela aboutit Ă  des auto-amputations des griffes, des doigts et des coussinets. Une ou plusieurs pattes peuvent ĂȘtre atteintes. Les chiens concernĂ©s marchent normalement et sans manifester de signe de douleur, de boiterie ou d’ataxie au niveau du membre atteint. Le SMA de l’Epagneul Français pourrait se rapprocher de certaines neuropathies hĂ©rĂ©ditaires sensitives et autonomes humaines. D’autres races de chiens de chasse sont aussi concernĂ©es par ce syndrome. En effet, il a Ă©tĂ© dĂ©crit chez le Braque Allemand, le Pointer Anglais et le Springer Spaniel, dans diffĂ©rents pays d’Europe et du Monde.

Ce projet de recherche, menĂ© dans notre Ă©quipe en Ă©troite collaboration avec les Drs. Eric GuaguĂšre, Pascal PrĂ©laud, Christine Cadiergue, Didier Pin, Alix Pommier et Manon Paradis (Canada), ainsi que le concours d’autres vĂ©tĂ©rinaires praticiens et Ă©leveurs, a permis l’identification de la mutation responsable de cette affection dans quatre races (Epagneul français, Braque Allemand, le Pointer Anglais et le Springer Spaniel). Si vous avez connaissance d’autres races atteintes, merci Ă©galement de nous contacter.

Nous collectons des prĂ©lĂšvements de races de chiens affectĂ©es par le SMA. Ainsi, nous avons besoin de prĂ©lĂšvements sanguins de nombreux chiens (atteints, porteurs ou sains) et de leurs apparentĂ©s afin d’en extraire l’ADN. La stratĂ©gie de recherche des causes gĂ©nĂ©tiques consiste Ă  comparer les gĂ©nomes (ensemble des 38 chromosomes + XY) d’un grand nombre de chiens atteints et sains pour identifier la ou les rĂ©gion(s) chromosomique(s) contenant le ou les gĂšnes impliquĂ©(s) dans le SMA et la ou les mutation(s) causale(s).

Pour participer Ă  ce projet de recherche, veuillez nous faire parvenir :

  • un prĂ©lĂšvement sanguin sur tube EDTA
  • le questionnaire clinique complĂ©tĂ©
  • la copie du pedigree (si possible et si disponible)
  • une photo de votre chien (lĂ©sions).

Nous rappelons que les données recueillies au CNRS restent confidentielles.

Pour plus d’informations, et si vous avez connaissance d’un chien atteint par ce syndrome, vous pouvez contacter notre Ă©quipe par tĂ©lĂ©phone au 02 23 23 45 09 ou par mail cani-dna@univ-rennes1.fr

Articles parus dans la presse sur ce projet de recherche :