Le Syndrome de Mutilation Acrale (SMA) est une neuropathie sensorielle conduisant à une perte de sensibilité à la douleur.
Les signes cliniques apparaissent entre 3 mois et demi et un an. Les chiens atteints se lèchent, se mordillent et se mutilent gravement les extrémités des pattes, faisant apparaître des ulcères qui ensuite se surinfectent. Dans les cas les plus graves, cela aboutit à des auto-amputations des griffes, des doigts et des coussinets. Une ou plusieurs pattes peuvent être atteintes. Les chiens concernés marchent normalement et sans manifester de signe de douleur, de boiterie ou d’ataxie au niveau du membre atteint. Le SMA de l’Epagneul Français pourrait se rapprocher de certaines neuropathies héréditaires sensitives et autonomes humaines. D’autres races de chiens de chasse sont aussi concernées par ce syndrome. En effet, il a été décrit chez le Braque Allemand, le Pointer Anglais et le Springer Spaniel, dans différents pays d’Europe et du Monde.
Ce projet de recherche, mené dans notre équipe en étroite collaboration avec les Drs. Eric Guaguère, Pascal Prélaud, Christine Cadiergue, Didier Pin, Alix Pommier et Manon Paradis (Canada), ainsi que le concours d’autres vétérinaires praticiens et éleveurs, a permis l’identification de la mutation responsable de cette affection dans quatre races (Epagneul français, Braque Allemand, le Pointer Anglais et le Springer Spaniel). Si vous avez connaissance d’autres races atteintes, merci également de nous contacter.
Nous collectons des prélèvements de races de chiens affectées par le SMA. Ainsi, nous avons besoin de prélèvements sanguins de nombreux chiens (atteints, porteurs ou sains) et de leurs apparentés afin d’en extraire l’ADN. La stratégie de recherche des causes génétiques consiste à comparer les génomes (ensemble des 38 chromosomes + XY) d’un grand nombre de chiens atteints et sains pour identifier la ou les région(s) chromosomique(s) contenant le ou les gènes impliqué(s) dans le SMA et la ou les mutation(s) causale(s).
Pour participer à ce projet de recherche, veuillez nous faire parvenir :
- un prélèvement sanguin sur tube EDTA
- le questionnaire clinique complété
- la copie du pedigree (si possible et si disponible)
- une photo de votre chien (lésions).
Nous rappelons que les données recueillies au CNRS restent confidentielles.
Pour plus d’informations, et si vous avez connaissance d’un chien atteint par ce syndrome, vous pouvez contacter notre équipe par téléphone au 02 23 23 45 09 ou par mail cani-dna@univ-rennes1.fr
Articles parus dans la presse sur ce projet de recherche :
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- Paradis M, de Jaham C, Page N, Sauve F, Helie P. Acral mutilation and analgesia in 13 French spaniels. Vet Dermatol. 2005 Apr;16(2):87-93).
- Plassais J, Lagoutte L, Correard S, Paradis M, Guaguère E, Hédan B, Pommier A, Botherel N, Cadiergues MC, Pilorge P, Silversides D, Bizot M, Samuels M, Arnan C, Johnson R, Hitte C, Salbert G, Méreau A, Quignon P, Derrien T, André C. A Point Mutation in a lincRNA Upstream of GDNF Is Associated to a Canine Insensitivity to Pain: A Spontaneous Model for Human Sensory Neuropathies. PLoS Genet. 2016 Dec 29;12(12):e1006482. doi: 10.1371/journal.pgen.1006482.
