DYSPLASIE COXO-FEMORALE OU DYSPLASIE DE LA HANCHE

Notre projet vise à rechercher les gènes impliqués dans la dysplasie coxo-fémorale (DCF) ou dysplasie de la hanche et leurs mutations dans différentes races canines. Ces recherches s’appliquent à la médecine vétérinaire comme à la médecine humaine, la DCF étant homologue de la luxation congénitale de la hanche (LCH) chez l’homme. Les résultats attendus pourront être valorisés par le développement de tests génétiques de dépistage en collaboration avec les laboratoires du secteur du diagnostic. Ce projet fait suite à une précédente étude menée au sein de l’équipe “Génétique du chien” de 2008 à 2016. Il est réalisé en collaboration et avec le soutien financier de l’Association Les Chiens Guides d’Aveugles de l’Ouest (ACGAO) et la Fondation VISIO pour l’aide aux enfants et aux adultes déficients visuels.

La DCF est une anomalie du développement qui se caractérise par une déformation de l’articulation de la hanche au cours de la croissance du chien. Elle touche un très grand nombre de races canines, et plus particulièrement celles de grandes tailles. Cette affection est multifactorielle, c’est-à dire qu’elle a des causes génétiques étroitement liées à des facteurs extérieurs tels que le poids du chien, son activité physique… Les bases génétiques de la dysplasie de la hanche sont complexes et font intervenir plusieurs gènes avec de nombreux variants génétiques agissant probablement de façon combinatoire dans les différentes races de chien. Cependant, il est attendu que dans une race ou un groupe de races phylogénétiquement proches, un nombre restreint de gènes sera altéré, facilitant ainsi leur identification. À l’inverse, l’étude de différents groupes de races permettra l’identification de différentes combinaisons de gènes impliqués dans la DCF.

La stratégie de recherche des causes génétiques de la DCF consiste à comparer les génomes d’un grand nombre de chiens ayant des radiographies des hanches notées A d’une part (groupe indemnes) et notées D ou E d’autre part (groupe atteints). Les technologies actuelles de génotypage sur puces à ADN permettent d’analyser un très grand nombre de marqueurs génétiques répartis sur l’ensemble des 39 paires de chromosomes. Cette approche doit permettre la mise en évidence d’associations statistiquement significatives entre des régions chromosomiques et la DCF. La délimitation de ces régions chromosomiques d’intérêt sera d’autant plus fine que les effectifs des groupes de chiens indemnes et atteints seront importants et informatifs. L’analyse du contenu de ces régions permettra ensuite l’identification de gènes impliqués, voire d’éléments régulateurs et de leurs mutations associées, par différentes approches génétiques et fonctionnelles (gène-candidat, séquençage, génotypage ciblé…).

La connaissance des causes génétiques de la DCF est un prérequis au développement de tests génétiques de dépistage qui permettront de diminuer l’impact de cette affection dans les races concernées. De plus, la DCF présente une forte ressemblance avec la luxation congénitale de la hanche (LCH) chez l’homme. Les résultats de cette étude menée chez le chien pourront donc être transposés chez l’homme, pour lequel les bases génétiques du développement ostéo-articulaire restent méconnus à ce jour.

Pour mener à bien ce projet, nous sollicitons les éleveurs, propriétaires et vétérinaires pour nous envoyer des prélèvements de chiens dont la radiographie des hanches a été effectuée selon le protocole officiel de la FCI (nomenclature ABCDE). À partir d’un prélèvement sanguin réalisé par le vétérinaire traitant, l’ADN sera extrait et stocké au Centre de Ressources Biologiques Cani-DNA et les informations associées seront enregistrées dans notre base de données.

Si vous souhaitez participer à ce projet de recherche, nous vous demandons, lors du dépistage radiographique de la DCF ou d’une autre visite chez votre vétérinaire, de nous faire parvenir :

• un prélèvement sanguin de 3 à 5 ml sur tube EDTA
• un questionnaire clinique complété avec l’aide de votre vétérinaire
• la copie du compte-rendu officiel de lecture de la radiographie des hanches et des coudes (si disponible)
• la copie du pedigree (si possible et si disponible)

Sur simple demande via notre adresse mail cani-dna@univ-rennes1.fr ou par téléphone au 02 23 23 45 09 nous vous adresserons un kit de prélèvement (tube anticoagulant EDTA), le protocole de prélèvement, le questionnaire clinique ainsi qu’une enveloppe pré-affranchie pour le renvoi du tube.

Nous travaillons plus particulièrement sur les races de chiens guides (Labrador Retriever, Golden Retriever) ainsi que les races suivantes : Bouvier Bernois, Dogue de Bordeaux, Cane Corso, Epagneul Breton, Berger des Pyrénées, Berger Allemand, Setters…

Nous précisons que les données généalogiques et cliniques recueillies au CNRS resteront confidentielles.

Nous remercions l’Association Les Chiens Guides d’Aveugles de l’Ouest (ACGAO) et la Fondation VISIO pour leur la collaboration et leur soutien financier. Ce projet est également rendu possible grâce au concours de nombreux vétérinaires praticiens et de nombreux propriétaires et éleveurs qui nous fournissent des prélèvements de leurs chiens.

Les porteurs de ce projet sont les Drs Catherine André et Pascale Quignon à l’Institut de Génétique et Développement de Rennes (IGDR).

Pour plus d’informations, merci de contacter le Centre de Ressources Biologiques CaniDNA par mail à l’adresse cani-dna@univ-rennes1.fr ou par téléphone au 02 23 23 45 09.